3月5日の日記
2021年3月4日Медицинская Генетика Презентация
link: https://geags.com/1u3wm6
Как правило они умирают в возрасте до 36 лет Муковисцидоз Альбинизм.. Фенилкетонурия (ФКУ) У больных нарушено превращение аминокислоты фенилаланина в тирозин из-за резкого снижения активности фермента фенилаланингидроксилазы.. Описание слайда: Родословная семьи с альбинизмом Аутосомно-рецессивный тип наследования Особенности наследования: 1) больные встречаются не в каждом поколении; 2) болеют как мужчины, так и женщины; 3) У здоровых родителей могут рождаться больные дети; 4) Вероятность рождения больных детей выше в близкородственных браках.. Впервые анеуплоидию у человека обнаружили в 1959 г.. Большинство аутосмных трисомий приводит к гибели организма на ранних стадиях эмбриогенеза или в первые дни после рождения.. По аутосомно-рецессивному типу наследуются фенилкетонурия, альбинизм, муковисцедоз и др.. Это трисомия по 21 хромосоме известная как синдром Дауна.. В среднем в мире частота встречаемости 1:1000 новорожденных.. Дети с муковисцидозом страдают от застойных явлений в легких и испытывают проблемы с дыханием.. д ) Анеуплоидия возникает в результате нерасхождения гомологичных хромосом в мейозе или сестринских хроматид в митозе.. У человека описаны трисомии по хромосомам № 8,9,13,14,18,21, Х и Y.. Описание слайда: Анеуплоидия или гетероплоидия – изменение числа отдельных хромосом(2n+1, 2n+2, 2n -1 и т.. Описание слайда: Синдром кошачьего крика (синдром делеции 5р) Синдром кошачьего крика связан с частичной делецией короткого плеча 5-й хромосомы.. Низкая масса тела при рождении, плач, похожий на крик кошки, умственная отсталость, микроцефалия, поперечная складка на ладони и др.. Слабая пигментация кожи, волос, радужной оболочки глаз; умеренная степень олигофрении.. Описание слайда: Рис Больной фенилкетонурией.. Нерасхождение хромосом в мейозе может затрагивать любую из 23 пар хромосом.. Основные клинические проявления синдрома делеции 5р (“кошачьего крика”).. Большинство больных блондины со светлой кожей и голубыми глазами, что определяется недостаточным синтезом пигмента меланина.. ФКУ в запущенной форме при отсутствии необходимого лечения приводит к тяжелым формам умственной отсталости, дети становятся психическими инвалидами. ae05505a44
https://livalmemo.over-blog.com/2021/03/How-Download-Exudus-On-Mac-254.html https://lisavoges.doodlekit.com/blog/entry/13745270/kamasutra-book-pdf-in-tamil http://spicexsey.yolasite.com/resources/Electric-circuit-software-from-echalk.pdf https://phillipfitzgibbons.doodlekit.com/blog/entry/13745251/andie-graph-makaraiqw http://abammez.yolasite.com/resources/Remixlive-132-Purchase-For-Mac.pdf https://www.goodreads.com/topic/show/21892284-gamecube-memory-card-dolphin-download-work https://hilarysvozil.doodlekit.com/blog/entry/13745267/download-game-hero-3-in-the-wake-of-gods-full-armor-new https://teslilitigh.mystrikingly.com/blog/street-fighter-iv-launcher-crack http://cenranole.tistory.com/14 http://fimuche.yolasite.com/resources/Mac-Or-Gaming-Laptop-For-Video-Editing.pdf
コメント